Abteilung für Klinische Pharmazie
 

Prof. Dr. Thomas Kunze

0431 / 880-1331

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Arbeitsgebiete
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Lebenlauf
Mitarbeiter
C U R R I C U L U M    V I T A E
     
1979-1980 Wehrdienst
1980-1984 Studium der Pharmazie an der Uni Marburg
1984-1985 Pharmaziepraktikum, Linden-Apotheke Wetzlar
1985 Approbation als Apotheker
1985-1986 Angestellter Apotheker, Linden-Apotheke Wetzlar
1986-1990 Wissenschaftlicher Angestellter, Uni Marburg
1990 Promotion im Fach: Pharmazeutische Chemie
1990-1996 Wissenschaftlicher Assistent, Uni Kiel
1993 Fachapotheker für Pharmazeutische Analytik
1997 Habilitation im Gebiet: Pharmazeutische Chemie
2001 Hochschuldozent der Uni Kiel
2009 Professor für Klinische Pharmazie
 
S C H R I F T E N V E R Z E I C H N I S
1.
B. Clement und T. Kunze, Zur mikrosomalen N-Hydroxylierung des Adenins,
Arch. Pharm. 321, 601 (1988).
2.
B. Clement and T. Kunze, Hepatic microsomal N-hydroxylation of adenine to 6-
N-hydroxylaminopurine, Biochem. Pharmacol. 39, 925-933 (1990).
3.
B. Clement, K. Lustig, H. Pfundner und T. Kunze, Untersuchungen von N-
oxidativen Biotransformationsvorgängen mit gereinigten Enzymen, Arch. Pharm.
(Weinheim) 323, 663 (1990).
4.
B. Clement und T. Kunze, Die Reduktion von 6-N-Hydroxyaminopurin durch
Xanthin Oxidase, Pharm. Unserer Zeit 20, 124 (1991).
5.
B. Clement and T. Kunze, The reduction of 6-N-hydroxylaminopurine to adenine by xanthine oxidase, Biochem. Pharmacol. 44, 1501-1509 (1992).
6.
B. Clement and T. Kunze, Microsomal N-oxygenation of adenine to adenine 1-N-
oxide, Arch. Pharm. 326, 25-27 (1993).
7.
B. Clement and T. Kunze, The in vitro oxygenation of N,N'-diphenylguanidines,
Xenobiotica 23, 155-167 (1993).
8.
T. Kunze, Neue Glutathion-Analoga als Hemmstoffe von gereinigten Glutathion
S-Transferasen, Arch. Pharm. 326, 579 (1993).
9.
T. Kunze, Purification and biochemical characterization of the major cytosolic
glutathione S-transferases from pig liver, Eur. J. Pharm. Sci. 2, 173 (1994).
10.
T. Kunze, Isolation and Biochemical characterization of the major cytosolic
glutathione S-transferases from porcine liver - comparision with the
corresponding human enzymes, ISSX-Proceedings 7, 79 (1995).
11.
T. Kunze, Phosphono analogues of glutathione as new inhibitors of glutathione
S-transferases, Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem. 329, 503-509 (1996).
12.
T. Kunze, Purification and characterization of class Alpha and Mu glutathione S-
transferase from porcine liver, Comp. Biochem. Physiol. 116B, 397-406 (1997).
13.
T. Kunze and S. Heps, Phosphono analogues of glutathione: Inhibition of
glutathione transferases, metabolic stability and uptake by cancer cells,
Biochem. Pharmacol. 59, 973-981 (2000).
14.
Xie WZ, Leibl M, Clark MR, Dohrmann P, Kunze T, Gieseler F., Activation of the
coagulation system in cancerogenesis and metastasation. Biomed
Pharmacother. 59, 70-75 (2005).
15.
Zebothsen I, Kunze T, Clement B., Inhibitory effects of cytostatically active 6-
aminobenzo[c]phenanthridines on cytochrome P450 enzymes in human hepatic
microsomes. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 99, 37-43 (2006).
16.
Clement B, Kunze T, Heberling S., Reduction of N-omega-hydroxy-L-arginine to
L-arginine by pig liver microsomes, mitochondria, and human liver microsomes.
Biochem Biophys Res Commun. 349, 869-873 (2006).
17.
Havemeyer A, Bittner F, Wollers S, Mendel R, Kunze T, Clement B.,
Identification of the missing component in the mitochondrial benzamidoxime
prodrug-converting system as a novel molybdenum enzyme. J Biol Chem. 281,
34796-34802 (2006).
18.
Gieseler F, Lühr I, Kunze T, Mundhenke C, Maass N, Erhart T, Denker M,
Beckmann D, Tiemann M, Schulte C, Dohrmann P, Cavaillé F, Godeau F,
Gespach C., Activated coagulation factors in human malignant effusions and
their contribution to cancer cell metastasis and therapy. Thromb Haemost. 97,
1023-1030 (2007).
19.
Gieseler F, Stelck B, Blume LF, Denker M, Dohrmann P, Mundhenke C,
Bauerschlag D, Tiemann M, Kunze T., Coagulation and formation of malignant
effusions. Hamostaseologie. 27, 273-277 (2007).
20.
Bürenheide A, Kunze T, Clement B, Inhibitory effects on cytochrome p450
enzymes of pentamidine and its amidoxime pro-drug. Basic Clin Pharmacol
Toxicol. 103, 61-65, (2008).
21.
Blume L-F, Denker M, Gieseler F, Kunze T, Temperature corrected
transepithelial electrical resistance (TEER)
measurement to quantify rapid changes in paracellular permeability.
F O R S C H U N G S G E B I E T E

Bearbeitung klinisch pharmazeutischer Fragestellungen in eine Zusammenarbeit mit Kollegen aus der Mathematisch Naturwissenschaftlichen Fakultät sowie der medizinischen Fakultät.

Therapieoptimierung von malignen Erkrankungen.

Resistenzmodulation durch Hemmung von Glutathion Transferasen.

Synthese und Testung von GST-Inhibitoren.

Isolierung von aktiven Enzymen/Enzymkomplexen

Studien zur Enzymkinetik

Preklinische Forschung mit dem Ziel neue Therapieoptionen im Bereich der Onkologie zu finden.

Entwicklung von analytischen Methoden zur Detektion von funktionellen und zellbiologischen Effekten

• Genetischer Polymorphismus
• Transskriptionale und translationale Regulation
• TEER-Messungen
• Bestimmung von Resistenzen
• Adhäsion, Migration und Invasion von Tumorzellen
Zurzeit werden insbesondere folgende Fragestellungen bearbeitet (in Kooperation mit der Arbeitsgruppe F. Gieseler):
• Einfluss von Faktoren des Gerinnungssystems auf primäre Tumorzellen von Patienten, die Ergüsse entwickelt haben.
• Einfluss von Wachstumsfaktoren und Faktoren des Gerinnungssystems auf die Permeabilität von konfluent wachsendenTumorzelllinien.
• Einfluss der löslichen Fraktion von Ergüssen auf die Chemoresistenz, Adhäsion, Migration und Invasion von Tumorzellen.
• Aufklärung von Signaltransduktionswegen, die von Faktoren des Gerinnungssystems sowie von Wachstumsfaktoren beeinflusst werden.
Forschungsarbeiten in Kooperation mit der Arbeitsgruppe B. Clement:
• In-vitro Metabolisierungsstudien (Hepatozyten, mikrosomale Fraktionen, gereinigte Enzyme in rekonstituierten Systemen.
• Identifizierung, Reinigung, molekularbiologische Gewinnung von Phase I und Phase II Enzymen.
• Metabolismus in den verschiedenen Zelltypen und Zellkompartimenten
• Mechanismen von enzymatischen N-Reduktion
M I T A R B E I T E R
     

 

 

Ebbing, Laura , Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Ph. D. Student . Tel.: 0431 880 5381

Gersonde, Franziska, Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Ph. D. Student, Tel.: 0431 880 5381