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Arbeitsgruppe Mentlein
Prof. Dr. rer. nat. Rolf Mentlein Prof. Dr. rer. nat. Rolf Mentlein
Dipl.-Biochemiker
Tel: +49 431 880-2460
Fax: +49 431 880-1557
E-Mail: rment@anat.uni-kiel.de
Wissenschaftliche Mitarbeiter/in
Dr. rer. nat. Kirsten Hattermann Dr. rer. nat. Kirsten Hattermann
Dipl.-Biochemikerin
Tel: +49 431 880-3085
E-Mail: k.hattermann@anat.uni-kiel.de
Henrike Gebhardt Henrike Gebhardt
Dipl.-Biochemikerin
Tel: +49 431 880-2597
E-Mail: h.gebhardt@anat.uni-kiel.de
Technische Mitarbeiter/in
Judith Becker
TA
Tel: +49 431 880-7294
E-Mail: j.becker@anat.uni-kiel.de
Martina Burmester Martina Burmester
MTA
Tel: +49 431 880-2462
E-Mail: m.burmester@anat.uni-kiel.de
Sonja Dahle Sonja Dahle
Laborhelferin
Tel: +49 431 880-2468
E-Mail: s.dahle@anat.uni-kiel.de
Miriam Lemmer Miriam Lemmer
MTA
Tel: +49 431 880-2468
E-Mail: m.lemmer@anat.uni-kiel.de
Forschungsschwerpunkte/Kooperationen/Drittmittel

Die Rolle von Chemokinen, Wachstums- und Angiogenesefaktoren beim Wachstum und der Metastasierung von Tumoren
Chemokine sind eine Gruppe von chemotaktischen Peptiden, welche eine essentielle Rolle für die Wanderung von Zellen, aber auch für ihr Überleben und ihre Proliferation spielen. Entdeckt wurden sie als chemotaktische Faktoren für weiße Blutkörperchen, jedoch steuern sie auch die Entwicklung anderer Zelltypen, z. B. im Gehirn, und sind an vielen pathologischen Prozessen beteiligt. Wir untersuchen die Rolle von Chemokinen und anderer bioaktiver Peptide bei Tumoren,  insbesondere ihr Einfluss auf das Tumorwachstum und die Tumor-Invasion. Im Fokus stehen dabei Hirntumoren (u. a. Glioblastome, die eine sehr hohe Mortalität aufweisen) sowie die Metastasierung von peripheren Tumoren (u. a. Mammakarzinome, Melanome) ins Gehirn.

Wirkungsprinzipien von Chemokinen in Tumoren

  • Beteiligte Mitarbeiter/-innen: Dr. Kirstin Hattermann; cand. med. dent. Eric Holzenburg; cand. med. dent. Gunnar Meyer; cand. med. Max Lempert; Martina Burmester, Sonja Dahle, Miriam Lemmer
  • Zusammenarbeit mit: Prof. Dr. Dr. Janka Held-Feindt, PD Dr. Friedrike Knerlich-Lukoschus Prof. Dr. H. M. Mehdorn (Klinik für Neurochirurgie, Kiel), Prof. Dr. Ralph Lucius (Anatomisches Institut, Universität Kiel), Prof. Dr. Karina Reiß und Dr. Friederike Egberts (Klinik für Dermatologie, Universität Kiel); Prof. Dr. Ernst Brandt (Forschungszentrum Borstel); PD Dr. Andreas Ludwig (Institut für Pharmakologie und Toxikologie, RWTH Technische Hochschule, Aachen); Prof. Dr. Friedrich Paulsen (Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Anatomie, Erlangen); Prof. Dr. Radek Sedlacek (Dept. of Transgenic Models of Diseases & Transgenic Unit, Institute of Molecular Genetics, Prag, Tschechien); Achim A. Jungbluth, M.D. (Ludwig Institute for Cancer Research at Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, USA)
  • Förderung: Exzellenzcluster »Entzündung an Grenzflächen«, Medizinische Fakultät der Universität Kiel, Deutsche Forschungsgemeinschaft DFG ME 758/10-1

Molekulare Bildgebung (Molecular Imaging)
Die Entwicklung von neuen Kontrastmitteln für moderne Bildgebende Verfahren ist Voraussetzung für die Erhöhung der Auflösung und spezifischen Detektion von pathologischen Veränderungen, insbesondere in der Tumordiagnostik. Ziele des Vorhabens sind die Entwicklung eines Tumor-spezifischen Kontrastmittels für die Kernspintomographie (MRT) und Nah-Infratrot-Detektion, mit dem auch sehr kleine Tumoren und Metastasen erfasst werden können.

  • Beteiligte Mitarbeiter: Martina Burmester, Miriam Lemmer, Judith Becker
  • Gemeinsames Projekt mit Prof. Dr. Claus-C. Glüer, Prof. Dr. Martin Heller (Klinik für Diagnostische Radiologie, Medizinische Physik), Prof. Dr. Holger Kalthoff, Dr. Sanjay Tiwari (Molekulare Onkologie); Prof. Dr. Olav Jansen (Neuroradiologie)
  • Förderung: TOMCAT (Tailored Magnetic Nanoparticles for Cancer Targeting) - BMBF, MOIN (Molecular Imaging in the North) - Ministerium für Wissenschaft, Wirtschaft und Verkehr S.-H.


Chemokine in der Osteoporose und bei Knochenfrakturen

Osteoporose und damit verbundene Frakturen stellen bei der alternden Bevölkerung und dem westlichen Ernährungsstil ein zunehmendes Problem dar. Da Chemokine nicht nur als Entzündungsmediatoren dienen, sondern auch eine entscheidende Rolle für das Wachstum, die Homöostase und Differenzierung von Geweben spielen, soll dies bei Umbauvorgängen im Knochen untersucht werden. Erste Studien konnten die Notwendigkeit des Chemokins CXCL12 und seiner Rezeptoren CXCR4 und CXCR7 für die Entwicklung von murinen und humanen Knochen nachweisen. In vitro und in vivo soll deren Regulation sowie deren Beteiligung bei der Osteoporese und Frakturheilung untersucht werden.

  • Beteiligte Mitarbeiter: Tim Klüter
  • Gemeinsames Projekt mit PD. Dr. Deike Varoga, Prof. Dr. Andreas Seekamp (Klinik für Traumatologie)
 
Arbeitstechniken
  • Molekularbiologie (Real time RT-PCR, Northern Blots, Zelltransfektionen, Klonierungen u. a., S1- und S2 Labors)
  • Biochemie (Peptid- und Protein-Trennungen mit HPLC, FPLC oder anderen chromatographischen Techniken
  • Elektrophorese, Immunoblots, electrophoretic mobility shift assays, ELISA, RIA, Enzymassays, radioaktive Markierungen u. a.)
  • Zellkultur (Astroglia, Microglia, neurale Stammzellen, Tumorzellen, Tumorstammzellen, Endothelzellen u. a.)
  • Zellbiologie (Proliferationsassays, Migrationsassays, Immunhistochemie, u. a.)
 
Spezielle Lehrveranstaltungen

Entsprechend der biochemischen, molekular- und zellbiologischen Ausrichtung und den Forschungsschwerpunkten
meiner Arbeitsgruppe halte ich folgende Vorlesungen und Praktika ab:

Jedes Semester: Modul "Neurobiochemie" MNF-bcmb-274 im Masterstudiengang Biochemie/Molekularbiologie – Vorlesung und Praktikum

Siehe Modulhandbuch S. 83/84
http://www.zbm.uni-kiel.de/bcmb/images/PDF_unterlagen/modulhandbuch_bcmb_ma_sortiert_s30jun09.pdf

Neuronale Stammzellen aus adulten Mäusen in Kultur

Neurale Stammzellen aus adulten Mäusen in Kultur
Kerne (DAPI-Färbung)
Nestin (Immunfärbung – Filament-Protein)


 

Die Vorlesung wird gemeinsam mit Frau Prof. Dr. Dr. Janka Held-Feindt, Klinik für Neurochirurgie, abgehalten.
Das Praktikum erfolgt in einer der beiden Arbeitsgruppen / Institute, nach Absprache.

Lernziele:
Den Studierenden sollen die morphologischen, zellulären und biochemischen Grundlagen des zentralen und peripheren Nervensystems sowie von Transmittern und Rezeptoren vermittelt werden. Darüber hinaus erhalten sie Einblicke in Grundlagen wichtiger Erkrankungen des ZNS. Sie sollen ein Projekt im Rahmen der aktuellen Forschungsarbeiten durchführen / relevante neurobiochemische Methoden erlernen, ein Protokoll erstellen und ihre erzielten Ergebnisse im Abschlussgespräch darstellen. Damit haben die Studierenden die Kompetenz erworben, die sie zur Anfertigung einer experimentellen Masterarbeit befähigt.

Vorlesung (2 SWS):
  • Morphologischer / Anatomischer Aufbau des ZNS einschließlich Hirnhäute, Liquorsystem, Schrankensysteme und funktionellen Aspekten
  • Zellen des ZNS und PNS einschließlich ihrer Funktion
  • Relevante / häufige Erkrankungen des ZNS mit klinischen Beispielen, speziell Tumoren
  • Elektrische Erregbarkeit und Ionenkanäle
  • Aufbau von Plasmamembranen und des Myelins
  • Neurotransmitter, ihre Inaktivierung, Rezeptoren und Signaltransduktion
  • Grundlagen der Neuropharmakologie
Praktikum (8 SWS):
  • Einführung in die gute zell- und molekularbiologische Laborpraxis
  • Zellkultur, Herstellung von Primärkulturen
  • DNA-, RNA-Isolation, cDNA Synthese, qRT-PCR
  • Immunhisto-/cytochemie einschließlich Fluoreszenzmikroskopie
  • Western Blot
  • ELISA

Alternativ: Bearbeitung eines Projektes im Rahmen der laufenden Forschungsarbeiten
Termin: nach Anmeldung
Ort: Seminarraum des Anatomischen Instituts und Klinik für Neurochirurgie

Ergänzend dazu und für Doktoranden: Neurobiologisches Literaturseminar mit klinischem Bezug (gemeinsam mit Prof. Dr. Dr. Held-Feindt); Zeit und Ort nach Vereinbarung, Anmeldung bei Prof. Held-Feindt

SS 2011: Vorlesung und Seminar BCM II - Teil Neurobiochemie

 

Diplom-/Doktorarbeiten
Diplomanden/innen und Doktoranden/innen gesucht, die motiviert sind an den Forschungsthemen mit modernen
zellbiologischen und biochemisch/molekularbiologischen Methoden mitzuarbeiten.
Publikationen: 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004

2012
Hattermann, K., and Mentlein, R. Trio infernal: The chemokine CXCL12 and its both receptors CXCR4 and CXCR7 in tumor biology. Ann. Anat., in press.

Held-Feindt J, Schmelz S, Hattermann K, Mentlein R, Mehdorn HM, Sebens S. The neural adhesion molecule L1CAM confers chemoresistance in human glioblastomas. Neurochem Int., in press.

Hattermann K, Mentlein R, Held-Feindt J. CXCL12 mediates apoptosis resistance in rat C6 glioma cells. Oncology Reports 27:1348-52, 2012.

Mentlein R, Hattermann K, Held-Feindt J. Lost in disruption: Role of proteases in glioma invasion and progression. Biochim Biophys Acta - Rev. Cancer 825:178-85, 2012.

Odemis V, Lipfert J, Kraft R, Hajek P, Abraham G, Hattermann K, Mentlein R, Engele J. The presumed atypical chemokine receptor CXCR7 signals through G(i/o) proteins in primary rodent astrocytes and human glioma cells. Glia 60:372-81, 2012.

Lippross S, Klueter T, Steubesand N, Oestern S, Mentlein R, Hildebrandt F, Podschun R, Pufe T, Seekamp A, Varoga D. Multiple trauma induces serum production of host defence peptides. Injury, Int. J. Care Injured 43:137-42, 2012.

2011
Meincke M, Tiwari S, Hattermann K, Kalthoff H, Mentlein R. Near-infrared molecular imaging of tumors via chemokine receptors CXCR4 and CXCR7. Clin Exp Metastasis 28: 713-20, 2011.

Hattermann K, Held-Feindt J, Mentlein R. Spheroid confrontation assay: A simple method to monitor the three-dimensional migration of different cell types in vitro. Ann Anat 193:181-184, 2011.

Mentlein R, Hattermann K, Hemion C, Jungbluth A, Held-Feindt J. Expression and role of the cell surface protease seprase/fibroblast activation protein-α (FAP-α) in astroglial tumors. Biol Chem 392, 199-207, 2011.

Held-Feindt J, Hattermann K, Knerlich-Lukoschus F, Mehdorn HM, Mentlein R. SP100 reduces malignancy of human glioma cells. Int J Oncol 38: 1023-30, 2011.

Schlorf T, Meincke M, Kossel E, Glüer CC, Jansen O, Mentlein R. Biological properties of iron oxide nanoparticles for cellular and molecular magnetic resonance imaging. Int J Mol Sci 12: 12-23, 2011.

2010
Hattermann K, Held-Feindt J, Lucius R, Sebens Müerköster S, Penfold M E T, Schall T J, Mentlein R. The chemokine receptor CXCR7 is highly expressed in human glioma cells and mediates anti-apoptotic effects. Cancer Res 70: 3299-308, 2010.

Held-Feindt J, Hattermann K, Müerköster SS, Wedderkopp H, Knerlich-Lukoschus F, Ungefroren H, Mehdorn HM, Mentlein R. CX3CR1 promotes recruitment of human glioma-infiltrating microglia/macrophages (GIMs). Exp Cell Res 16: 1553-66, 2010.

Lettau I, Hattermann K, Held-Feindt J, Brauer R, Sedlacek R, Mentlein R. Matrix Metalloproteinase-19 is Highly Expressed in Astroglial Tumors and Promotes Invasion of Glioma Cells. J Neuropathol Exp Neurol 69:215-23, 2010.

Lemke AK, Sandy JD, Voigt H, Dreier R, Lee JH, Grodzinsky AJ, Mentlein R, Fay J, Schünke M, Kurz B. Interleukin-1α treatment of meniscal explants stimulates the production and release of aggrecanase-generated, GAG-substituted aggrecan products and also the release of pre-formed, aggrecanase-generated G1 and m-calpain-generated G1-G2. Cell Tissue Res 340:179-88, 2010.

Akay I, Oxmann D, Helfenstein A, Mentlein R, Schünke M, Hassenpflug J, Kurz B. Tumor risk by tissue engineering: cartilaginous differentiation of mesenchymal stem cells reduces tumor growth. Osteoarthritis Cartilage 18:389-96, 2010.

Lee SB, Schramme A, Doberstein K, Dummer R, Abdel-Bakky MS, Keller S, Altevogt P, Oh ST, Reichrath J, Oxmann D, Pfeilschifter J, Mihic-Probst D, Gutwein P. ADAM10 Is Upregulated in Melanoma Metastasis Compared with Primary Melanoma. J Invest Dermatol 130: 763-73, 2010.

Lee SB, Schramme A, Doberstein K, Dummer R, Abdel-Bakky MS, Keller S, Altevogt P, Oh ST, Reichrath J, Oxmann D, Pfeilschifter J, Mihic-Probst D, Gutwein P. ADAM10 Is Upregulated in Melanoma Metastasis Compared with Primary Melanoma. J Invest Dermatol 130: 763-73, 2010.

2009
Kranich S, Hattermann K, Specht A, Lucius R, Mentlein R. VEGFR-3/Flt-4 mediates proliferation and chemotaxis in glial precursor cells. Neurochem Int 55: 747-753, 2009.

Voigt H, Lemke AK, Mentlein R, Schünke M, Kurz B. Tumor necrosis factor alpha-dependent aggrecan cleavage and release of glycosaminoglycans in the meniscus is mediated by nitrous oxide-independent aggrecanase activity in vitro. Arthritis Res Ther 11: R141, 2009.

Mentlein R. Mechanisms underlying the rapid degradation and elimination of the incretin hormones GLP-1 and GIP. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab 23: 443-452, 2009.

Minsel I, Mentlein R, Sel S, Diebold Y, Bräuer L, Mühlbauer E, Paulsen FP. Somatostatin actions via somatostatin receptors on the ocular surface are modulated by inflammatory processes. Endocrinology 150: 2254-2263, 2009.

Varoga D, Wruck CJ, Tohidnezhad M, Brandenburg L, Paulsen F, Mentlein R, Seekamp A, Besch L, Pufe T. Osteoblasts participate in the innate immunity of the bone by producing human beta defensin-3. Histochem Cell Biol 131: 207-18, 2009.

2008
Varoga D, Tohidnezhad M, Paulsen F, Wruck CJ, Brandenburg L, Mentlein R, Lippross S, Hassenpflug J, Besch L, Müller M, Jürgens C, Seekamp A, Schmitt L, Pufe T. The role of human beta-defensin-2 in bone. J Anat 213: 749-757, 2008.

Hattermann K, Ludwig A, Gieselmann V, Held-Feindt J, Mentlein R. The chemokine CXCL16 induces migration and invasion of glial precursor cells via its receptor CXCR6. Mol Cell Neuroscience 39: 133-141,2008.

Ludwig A, Mentlein R. Gial cross-talk by transmemberane chemokines CX3CL1 and CXCL16. J. Neuroimmunol 198: 92-97, 2008.

Beck IM, Rückert R, Brandt K, Mueller MS, Sadowski T, Brauer R, Schirmacher P, Mentlein R, Sedlacek R. MMP19 is essential for T cell development and T cell-mediated cutaneous immune responses. PLOS One 3: e2343 (1-11), 2008.

Meincke M, Schlorf T, Kossel E Jansen O, Glüer C-C, Mentlein R. Iron oxide - loaded liposomes for MR imaging. Frontiers Bioscience 13: 4002-4008, 2008.

Hattermann K, Mehdorn HM, Mentlein R, Schultka S, Held-Feindt J. A methylation-specific and SYBER®-Green-based quantitative PCR technique for MGMT promoter methylation analysis. Anal Biochem 377: 62-71, 2008.

Held-Feindt J, Rehmke B, Mentlein R, Hattermann K, Knerlich F, Hugo H-H, Ludwig A, Mehdorn HM. Overexpression of CXCL16 and its receptor CXCR6/Bonzo promotes growth of human schwannomas. Glia 56: 764-774, 2008.

Oxman D, Held-Feindt J, Stark AM, Hattermann K, Yoneda T, Mentlein R. Endoglin expression in metastatic breast cancer cells enhances their invasive phenotype. Oncogene 27: 3567-3575. 2008.

Pufe T, Petersen W, Fändrich F, Varoga D, Wruck CJ, Mentlein R, Helfenstein A, Hoseas D, Dressel S, Tillmann B, Ruhnke M. Programmable cells of monocytic origin (PCMO): a source of peripheral blood stem cells that generate collagen type II-producing chondrocytes. J Orthop Res 26: 304-13, 2008.

Ma Y, Mentlein R, Kruse ML, Knerlich F, Mehdorn HM, Held-Feindt J. Expression of tumor stem cell markers in astrocytomas of different WHO grades. J Neuro-Oncol 86: 31-45, 2008.

2007
Beck IM, Müller M, Mentlein R, Sadowski T, Mueller MS, Paus R, Sedlacek R. Matrix metalloproteinase-19 expression in keratinocytes is repressed by transcription factors Tst-1 and Skn-1a: implications for keratinocyte differentiation. J Invest Dermatol 127: 1107-14, 2007.

Tong Y, Mentlein R, Buhl R, Hugo H-H, Mehdorn HM, Held-Feindt J. Overexpression of midkine contributes to anti-apoptotic effects in human meningiomas. J Neurochem 100: 1097-1107, 2007

Stark AM, Anuszkiewicz B, Mentlein R, Yoneda T, Mehdorn HM, Held-Feindt J. Differential expression of matrix metalloproteinases in brain- and bone-seeking clones of metastatic MDA-MB-231 breast cancer cells. J Neuro-Oncol 81: 39-48, 2007.

Pufe T, Groth G, Goldring MB, Tillmann B, Mentlein R. Effects of pleiotrophin, a heparin-binding growth factor, on human primary and immortalized chondrocytes. Osteoarthritis Cartilage 15: 155-62, 2007.

Koch, M., May, U., Kuhns, S., Drechsler, H., Adam, N., Hattermann, K., Wirtz, S., Rose-John, S., and Scheller, J. Interleukin 27 induces differentiation of neural C6-precursor cells into astrocytes. Biochem Biophys Res Commun. 364: 483-7, 2007.

Mentlein, R. Targeting pleiotrophin to treat osteoarthritis. Expert Opinion on Therapeutic Targets 11: 861-867, 2007.

2006
Varoga, D., Paulsen, F., Mentlein, R., Fay, J., Kurz, B., Schutz, R., Wruck, C., Goldring, M., and Pufe, T. (2006). TLR-2-mediated induction of vascular endothelial growth factor (VEGF) in cartilage in septic joint disease. J. Pathol. 210, 315-324.

Held-Feindt, J., Dörner, L., Gülcan, S., Mehdorn, H. M., and Mentlein, R. (2006). Cannabinoid receptors in human gliomas. J. Neurochem. 98, 886-893.

Schindler, R., and Mentlein, R. (2006) Flavonoids and vitamin E reduce the release of the angiogenic peptide vascular endothelial growth factor from human tumor cells. J. Nutrition 136, 1477-1482.

Mentlein, R., Stec, I., und Wiegers G. J. (2006). Immunologie des Thymus und Einflüsse des Nervensystems und der Glucokortikoide. In: "Lehrbuch der klinischen Pathophysiologie komplexer chronischer Erkrankungen. Band 1, Physiologische Grundlagen" (R. H. Straub, Ed.), S. 119-129. Vandenhoeck & Ruprecht, Göttingen.

Varoga, D., Paulsen, F. P., Kohrs, S., Grohmann, S., Lippross, S., Mentlein, R., Tillmann, B. N., Goldring, M. B., Besch, L., and Pufe, T. (2006). Expression and regulation of human beta-defensin 2 in osteoarthritic cartilage. J. Pathol. 209, 166-173.

Held-Feindt, J., Bernedo Paredes, E., Blömer, U., Seidenbecher, C., Stark, A. M., Mehdorn, H. M., and Mentlein, R. (2006). The matrix-degrading proteases ADAMTS4 and ADAMTS5 (disintegrins and metalloproteinases with thrombospondin motifs 4 and 5) are expressed in human glioblastomas. Int. J. Cancer 118, 55-61.

2005
Mentlein, R. (2005). Dipeptidyl-peptidase IV and aminopeptidase P: molecular switches of NPY/PYY receptor affinities. In: "The NPY Family of Peptides in Immune Disorders, Inflammation, Angiogenesis and Cancer" (Z. Zukowska, G. Z. Feuerstein, Eds.). Birkhäuser-Verlag, Basel, pp. 75-84.

Varoga, D., Pufe, T., Mentlein, R., Kohrs, S., Grohmann, S., Tillmann, B., Hassenpflug, J., and Paulsen, F. (2005). Expression and regulation of antimicrobial peptides in articular joints. Ann. Anat. 187, 499-508.

Pufe, T., Kurz, B., Petersen, W., Varoga, D., Mentlein, R., Kulow, S., Lemke, A., and Tillmann, B. (2005). The influence of biomechanical parameters on the expression of VEGF and endostatin in the bone and joint system. Ann. Anat. 187, 461-72.

Pufe, T., Petersen, W., Mentlein, R., and Tillmann, B. (2005). The role of vasculature and angiogenesis for the pathogenesis of degenerative tendons disease. Scand. J. Med. Sci. Sports 15, 211-22.

Ludwig, A., Schulte, A., Schnack, C., Hundhausen, C., Reiss, K., Brodway, N., Held-Feindt, J., and Mentlein, R. (2005). Enhanced expression and shedding of the transmembrane chemokine CXCL16 by reactive astrocytes and glioma cells. J. Neurochem. 93, 1293-1303.

Varoga, D., Pufe, T., Harder, J., Schröder, J.-M., Mentlein, R., Meyer-Hoffert, U., Goldring, M. B., Tillmann, B., and Paulsen, F. (2005). Human ?-defensin-3 mediates tissue remodelling processes in articular cartilage by increasing metalloproteinases and reducing their endogenous inhibitors. Arthritis Rheumatism 52, 1736-1745.

Huang, H., Held-Feindt, J., Buhl, R., Mehdorn, H. M., Mentlein, R. (2005). Expression of VEGF and its receptors in different brain tumors. Neurological Res. 27, 371-377.

Gebhardt, M., Mentlein, R., Schaudig, U., Pufe, T., Recker, K., Nolle, B., Al-Samir, K., Geerling, G., and Paulsen, F.P. (2005). Differential expression of vascular endothelial growth factor implies the limbal origin of pterygia. Ophthalmology 112, 1023-1030.

Mest, H.-J., and Mentlein, R. (2005). Dipeptidyl peptidase inhibitors as new drugs for the treatment of type 2 diabetes. Diabetologia 48, 616-620.

Mentlein, R. (2005). Therapeutic assessment of glucagon-like peptide-1 agonists compared with dipeptidyl peptidase IV inhibitors as potential antidiabetic drugs. Expert Opin. Invest. Drugs 14, 57-64.

Mentlein, R., and Pufe, T. (2005). New functions of angiogenic peptides in osteoarthritic cartilage. Current Rheumatology Reviews 1, 37-43.

2004
Varoga, D., Pufe, T., Harder, J., Meyer-Hoffert, U., Mentlein, R., Schröder, J.-M., Petersen, W. J., Tillmann, B. N., Proksch, E., Goldring, M. B., and Paulsen, F. P. (2004). Production of endogenous antibiotics in articular cartilage. Arthritis Rheumatism 50, 3526-3534

Schneider-Brachert W, Tchikov V, Winoto-Morbach S, Neumeyer J, Jakob M, Held-Feindt J, Heinrich M, Merkel O,
Ehrenschwender M, Adam D, Mentlein R, Kabelitz D, Schütze S (2004). Compartmentalization of TNF-Receptor-1
Signaling: Internalized TNF-Receptosomes as Death Signaling Vesicles. Immunity 21, 415-428.

Pufe T, Petersen W J, Miosge N, Goldring M B, Mentlein R, Varoga D J, Tillmann B N (2004). Endostatin / collagen
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Becker, R., Pufe, T., Kulow, S., Giessmann, N., Neumann, W., Mentlein, R., and Petersen, W. (2004). Expression of vascular endothelial growth factor during healing of the meniscus in a rabbit model. J. Bone Joint Surgery (British) 86, 1082-1087.

Pufe, T., Mentlein, R., Tsokos, M., Steven, P., Varoga, D., Goldring, M.B., Tillmann, B. N., and Paulsen, F. P. (2004). VEGF expression in adult permanent thyroid cartilage: Implications for lack of cartilage. Bone 35, 543-552.

Mentlein R (2004). Cell surface peptidases. Int. Rev. Cytology 235, 165-213.

Abel S, Hundhausen C, Mentlein R, Schulte A, Berkhout T A, Broadway N, Hartmann D, Sedlacek R, Dietrich S,
Muetze B, Schuster B, Kallen K-J, Saftig P, Rose-John S, Ludwig A (2004). The transmembrane CXC-chemokine
ligand 16 is induced by IFN-? and TNF-a and shed by the activity of the disintegrin-like metalloproteinase ADAM10. J.
Immunol. 172, 6362-6372.

Mentlein R, Forstreuter F, Mehdorn H M, Held-Feindt J (2004). Functional significance of vascular endothelial growth
factor receptor expression on human glioma cells. J. Neuro-Oncology 67, 9-18.

Petersen, W., Varoga, D., Zantop, T., Hassenpflug, J., Mentlein, R., and Pufe, T. (2004). Cyclic strain influences the expression of the vascular endothelial growth factor (VEGF) and the hypoxia inducible factor 1 alpha (HIF-1alpha) in tendon fibroblasts. J. Orthop. Res. 22, 847-853.

Pufe T, Harde V, Petersen W, Goldring M B, Tillmann B, Mentlein R (2004). Vascular endothelial growth factor (VEGF)
induces matrix metalloproteinase expression in immortalized chondrocytes, J. Pathol. 202, 367-374.

Petersen W, Pufe T, Zantop T, Tillmann, B, Tsokos M, Mentlein R (2004) Expression of VEGFR-1 and VEGFR-2 in
degenerative Achilles tendons. Clin. Orthop. 420, 286-291.

Pufe T, Lemke A, Kurz B, Petersen W, Tillmann B, and Mentlein R (2004) Mechanical overload induces VEGF in
cartilage discs via hypoxia-inducible factor (HIF). Amer. J. Pathol. 164, 185-192.