Forschungsschwerpunkte

• Forschungsschwerpunkte
   
  

• Klinische Bedeutung von Chromosomenaberrationen bei hämatologischen Neoplasien (z. Zt. Beteiligung an insgesamt 24 nationalen und internationalen klinischen Studien)

• Entwicklung neuer Techniken und eigener DNA-Sonden zum molekularzytogenetischen Nachweis von Chromosomenaberrationen

• Lokalisierung, Identifizierung und Charakterisierung krankheitsassoziierter Gene

• Genomanalyse der Chromosomen(regionen) 6q, 8 und 10q23-25 im Rahmen des Humangenomprojektes

• Analyse submikroskopischer Chromosomenveränderungen bei Fehlbildungs-/ Retardierungssyndromen

• geförderte Forschungsprojekte
   
  

• Zytogenetische und molekularzytogenetische bzw. molekulargenetische Untersuchungen bei hochmalignen B-Zell-Lymphomen und primären Lymphomen des Zentralnervensystems

• Identifizierung von Tumorsuppressorgenen in den Chromosomenregionen 6q21-27 und 10q24

• Molekulare Diagnostik bei malignen Non-Hodgkin-Lymphomen mit einer Translokation t(11;14)

• Familiärer Brust- und Eierstockkrebs (mit der Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe sowie dem Institut für Medizinische Psychologie)

• Genetische Ursachen chronisch entzündlicher Erkrankungen des Darmes und der Haut

• besondere Techniken und Methoden, die bei uns angewandt werden
   
  

• Semiautomatisierte Chromosomenanalyse bei hämatologischen Neoplasien

• Hochdurchsatz- und Mehrfarben-FISH-Diagnostik incl. bioinformatischem Probendesign und eigener Probenherstellung aus BACs, PACs und YACs

• Kombination von Immunphänotypisierung und Interphase-FISH (FICTION-Technik)