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Forschungsschwerpunkte


  • Forschungsschwerpunkte
     
    • Klinische Bedeutung von Chromosomenaberrationen bei hämatologischen Neoplasien (z. Zt. Beteiligung an insgesamt 24 nationalen und internationalen klinischen Studien)

    • Entwicklung neuer Techniken und eigener DNA-Sonden zum molekularzytogenetischen Nachweis von Chromosomenaberrationen

    • Lokalisierung, Identifizierung und Charakterisierung krankheitsassoziierter Gene

    • Genomanalyse der Chromosomen(regionen) 6q, 8 und 10q23-25 im Rahmen des Humangenomprojektes

    • Analyse submikroskopischer Chromosomenveränderungen bei Fehlbildungs-/ Retardierungssyndromen

  • geförderte Forschungsprojekte
     
    • Zytogenetische und molekularzytogenetische bzw. molekulargenetische Untersuchungen bei hochmalignen B-Zell-Lymphomen und primären Lymphomen des Zentralnervensystems

    • Identifizierung von Tumorsuppressorgenen in den Chromosomenregionen 6q21-27 und 10q24

    • Molekulare Diagnostik bei malignen Non-Hodgkin-Lymphomen mit einer Translokation t(11;14)

    • Familiärer Brust- und Eierstockkrebs (mit der Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe sowie dem Institut für Medizinische Psychologie)

    • Genetische Ursachen chronisch entzündlicher Erkrankungen des Darmes und der Haut

  • besondere Techniken und Methoden, die bei uns angewandt werden
     
    • Semiautomatisierte Chromosomenanalyse bei hämatologischen Neoplasien

    • Hochdurchsatz- und Mehrfarben-FISH-Diagnostik incl. bioinformatischem Probendesign und eigener Probenherstellung aus BACs, PACs und YACs

    • Kombination von Immunphänotypisierung und Interphase-FISH (FICTION-Technik)

 
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